Nästa artikel
Premium Personer med Tourettes syndrom har genetiska förändringar som påverkar hjärnans utveckling. Det visar en färsk studie från Uppsala universitet. Genom att ta reda på mer om dessa geners funktion hoppas forskarna på sikt att kunna utveckla läkemedel mot symtomen. Special Nest har pratat med Niklas Dahl, en av forskarna bakom studien.
Knappt en procent av befolkningen har Tourettes syndrom. Symtomen utgörs av ofrivilliga motoriska och/eller vokala tics, som påverkar ens vardag mer eller mindre beroende på hur omfattande ticsen är. Forskare har länge misstänkt att tillståndet kan vara ärftligt, eftersom det oftast är flera personer i samma familj som drabbas. Hos barn och föräldrar med Tourettes syndrom har man identifierat två kandidatgener för syndromet, generna WWC1 och CELSR3. I en ny studie undersöktes både
Liknande innehåll
Annons
Populärt innehåll idag
- Läkaren: Elevers frånvaro kan bero på utmattningssyndrom
- Forskning: Autistiska mår bra av att umgås med andra autistiska
- Stimmande – ett sätt att bearbeta känslor
- Pandas – en autoimmun sjukdom med neuropsykiatriska symtom
- Funkispappans råd: ”Vattna där det växer”
- Hon löste gåtan "Sveriges farligaste kvinna"
- Mentalisering – att se sig själv utifrån och andra inifrån