Nästa artikel
Premium Personer med Tourettes syndrom har genetiska förändringar som påverkar hjärnans utveckling. Det visar en färsk studie från Uppsala universitet. Genom att ta reda på mer om dessa geners funktion hoppas forskarna på sikt att kunna utveckla läkemedel mot symtomen. Special Nest har pratat med Niklas Dahl, en av forskarna bakom studien.
Knappt en procent av befolkningen har Tourettes syndrom. Symtomen utgörs av ofrivilliga motoriska och/eller vokala tics, som påverkar ens vardag mer eller mindre beroende på hur omfattande ticsen är. Forskare har länge misstänkt att tillståndet kan vara ärftligt, eftersom det oftast är flera personer i samma familj som drabbas. Hos barn och föräldrar med Tourettes syndrom har man identifierat två kandidatgener för syndromet, generna WWC1 och CELSR3. I en ny studie undersöktes både
Liknande innehåll
Annons
Populärt innehåll idag
- Värt att veta om dyskalkyli – 5 lästips om en relativt okänd diagnos
- ICD-11 på väg till Sverige – vad innebär det?
- Ny förening för pappor till barn med npf: "Viktigt med kontaktnät"
- Samir Badran om adhd-diagnosen: "Jag har problem med struktur i mitt liv"
- Så kan föräldrar hjälpa barn att utmana social ångest
- Hon löste gåtan "Sveriges farligaste kvinna"
- Diagnosen PDA används trots kritik