Nästa artikel
Premium Att vänta på en npf-utredning och sedan få diagnos, antingen själv eller för sitt barn, leder inte alltid till lättnad och självklara insatser. Vissa går vilse i vården och hoppas på en hjälp som aldrig kommer. I Region Stockholm finns ”Frågetjänsten” som kan svara på vilket stöd som finns att få, men det finns stora skillnader i landet.
– Mitt intryck är att vi med små medel kan göra stor nytta och vara vägledande för den som kontaktar oss på telefon eller via digitala kanaler. Bara vetskapen om att Frågetjänsten finns kan vara hjälpsam och det kan nog fungera som ett mentalt stöd för många att vända sig hit för att få veta mer om habilitering och samhällets stöd efter diagnos, säger Helena Bjerkelius. Helena Bjerkelius är socionom och arbetar sedan flera år i Frågetjänsten i Region Stockholm, som är Ha
Liknande innehåll
Annons
Populärt innehåll idag
- Värt att veta om dyskalkyli – 5 lästips om en relativt okänd diagnos
- ICD-11 på väg till Sverige – vad innebär det?
- Ny förening för pappor till barn med npf: "Viktigt med kontaktnät"
- Samir Badran om adhd-diagnosen: "Jag har problem med struktur i mitt liv"
- Så kan föräldrar hjälpa barn att utmana social ångest
- Hon löste gåtan "Sveriges farligaste kvinna"
- Dopamin – nyckelspelaren i hjärnans belöningssystem